С проблемой нехватки общения сталкиваются почти все инвалиды

Наверняка многие помнят эту необычную историю: Инвалид Сергей Тюленев вынужден ездить десятки километров на коляске прямо по дорогам, чтобы заботиться и о пожилой маме, и о жене-инвалиде, и о двоих сыновьях. В декабре непрочная, неприспособленная для наших дорог коляска почти сломалась. С Божей помощью, при содействии неравнодушных зрителей нашей программы и удалось приблизить этот долгожданный момент: Сергей пересаживается из старой пластмассовой инвалидной коляски в новую, электрическую. Здесь и мягкое удобное сиденье, и подлокотники удобные, и предусмотрено несколько скоростей.

Низкий поклон и огромное спасибо Вам, уважаемые телезрители, за неравнодушие к этой непростой истории. Сергей очень много лет искал возможности приобрести такую коляску. Теперь и за продуктами ездить, и маме помогать будет намного проще. А еще можно будет чаще гулять с детишками.

Помимо коляски, удалось приобрести и такой долгожданный и нужный компьютер. Теперь детских улыбок в этом доме будет еще больше. На такой радостной ноте мы прощаемся с семьей Тюленевых. И знакомимся с нашими новыми героями.

8 марта, родилась долгожданная дочка семьи Никитиных. Вот только девочка уже в свой первый год жизни развивалась не так, как ее сверстники. Она не могла простого: ходить, держать что–то в руках. А потом врачи вынесли свой вердикт: у Саши детский церебральный паралич.

Врачи предлагали отдать девочку в детский дом. Алла Степановна отказалась. Пусть Саше приходится помогать абсолютно во всем, семья Никитиных не сомневается: они поступили правильно, их ребенку никогда и нигде не будет лучше, чем здесь, в родной семье.

Санька росла, развивалась. Ей, как и другим детям, хотелось узнавать мир вокруг себя. Но это было очень непросто для ребенка, потому что даже сидеть она научилась только в 4 года. Ходить девочка не может вообще, только ползать. Поэтому передвигаться по квартире Саша училась очень необычным на первый взгляд образом.

Время шло, и наступила пора отдавать Сашу в первый класс. Специальная комиссия признала, что девочка может учиться в обычной школы, страшная болезнь не затронула ее интеллект. Конечно, обучение было на дому. И не таким, как у здоровых детей.

Помимо изучения школьных предметов Саше очень хотелось и другого: общаться с людьми. А рядом были только семья и учительница. Но кто может понять болеющего ребенка лучше тех, кто сам столкнулся с такой же проблемой? Так и родилась идея организовать ассоциацию детей–инвалидов, которая стала очень важной составляющей жизни для многих детишек и их родителей. Но сейчас, к сожалению, все изменилось.

Даже просто проехать на коляске по улице Саше удается крайне редко. Спустить с 3 этажа коляску на улицу может только взрослый мужчина, а папа девочки недавно серьезно заболел.

Уже несколько месяцев Саша не видела никого, кроме своей семьи. А ведь ей, как и любой девушке в 21 год, очень хочется дружеского общения. Иногда от нехватки даже простых незатейливых диалогов Саша начинает плакать. И тут на помощь приходит Алла Степановна. Она всегда учит дочь с верой в Бога смотреть в будущее, благодарить его за те силы, которые он ей дает, и никогда не сдаваться.

Алла Степановна говорит: будь ее дочь здоровой, точно стала бы психологом. Саша поддерживает своих подруг, помогает разобраться в ситуации, дает советы. Да и вообще круг увлечений девушки очень широк: она слушает музыку, занимается творчеством: рисует в технике батик, и просто на бумаге. Для этого она держит кисточку во рту. А еще любит придумывать разные истории, рассказы, стихотворения.

Вот только показывать свои работы Саше зачастую просто некому: большинство ее друзей – инвалиды, приезжать друг к другу в гости у них возможности нет. Поэтому общаются чаще всего по телефону.

Есть у девочки среди друзей и здоровые люди, но и они приходят крайне редко.

С проблемой нехватки общения сталкиваются почти все инвалиды, которые из–за своей болезни оказываются буквально в заточении стен своей квартиры. И каждый ищет выход как может. Когда Саша с мамой в последний раз ездили в реабилитационный центр, они узнали, что большинство ребят общаются между собой с помощью компьютера, по Интернету. И у Саши появилась мечта: чтобы и у нее была такая возможность. Руки у девочки почти не работают, поэтому, казалось, освоить клавиатуру она не сможет. Но девочка очень хотела научиться пользоваться компьютером, и у нее все получилось.

Вот так и получилось, что общение по Интернету – едва ли не единственная возможность для Саши не потерять последней связи с внешним миром. Но семья, в которой и родители, и дочь – инвалиды, не может приобрести такую дорогостоящую технику. Есть и еще одна сложность: из–за болезни Саша не может сидеть на стуле, только на полу, перед низеньким диваном, поэтому она сможет работать только за ноутбуком. Дорогие наши благодетели, во многом именно от нас с вами, от нашего неравнодушия зависит, сможет ли эта девочка и дальше общаться с людьми. Если соберутся средства на приобретение компьютера, поддерживать связь с другими людьми Саше будет намного проще. И в наших с вами силах приблизить эту мечту. . Тел. Мамы Саши 8–950–63–66–919

Телефон Натальи Кошелюк:
8 (908) 92–52–993.